Quel que soit votre chemin vers la parentalité, Prenato est là pour vous soutenir.
Chaque parcours vers la parentalité est unique. Certains de ces parcours se font en douceur et sans entrave alors que d’autres sont parsemés de questionnements, de préoccupations et nécessitent un accompagnement personnalisé. Que ce soit pour vous accompagner dans ce projet de vie qu’est la parentalité ou encore pour tenter de trouver les causes médicales qui retardent votre rêve de devenir parent, Prenato est là pour vous.
Veuillez noter que nous ne sommes pas une clinique de fertilité et que nous n’offrons pas de services de procréation assistée (FIV, insémination).
Lors de votre première consultation, notre équipe réalise une évaluation complète de votre santé, de vos antécédents et de votre mode de vie. Des tests peuvent être recommandés pour identifier les facteurs pouvant influencer la fertilité.
Ce service s’adresse aux personnes qui tentent de concevoir sans succès ou qui ont un historique de fausses couches répétées (> 2).
Lors de votre première consultation, notre équipe réalise une évaluation complète de votre santé, de vos antécédents et de votre mode de vie. Des tests peuvent être recommandés pour identifier les facteurs pouvant influencer la fertilité.
Ce service s’adresse aux personnes qui tentent de concevoir sans succès ou qui ont un historique de fausses couches répétées (> 2).
Quels sont les critères pour bénéficier d’une consultation en fertilité?
Les couples dont l’un des membres est porteur d’une anomalie chromosomique, d’une condition de santé connue pouvant affecter la fertilité ou dont la femme est âgée de près de 39 ans ou plus devraient se diriger directement vers une clinique de fertilité.
Comment se déroule cette consultation?
Lors de votre première consultation, notre équipe médicale effectuera une évaluation détaillée de votre historique médical, de vos antécédents familiaux et de votre mode de vie. Des tests spécialisés, pour le couple, pourraient être recommandés afin d’identifier des conditions médicales sous-jacentes pouvant affecter la fertilité ou entraîner des interruptions de grossesse, le cas échéant.
En fonction de cette évaluation, certains traitements pourront être proposés, tels que l’amorce de médicaments spécifiques pour réguler le cycle menstruel, stimuler l’ovulation ou corriger d’autres facteurs susceptibles d’influencer la fertilité. Ces traitements sont adaptés à chaque patient afin de maximiser les chances de conception naturelle.
Cependant, dans certains cas où les traitements initiaux s’avèrent insuffisants, une référence vers une clinique de fertilité peut être proposée. Des solutions plus avancées, telles que la procréation médicalement assistée ou l’insémination intra-utérine, y sont alors disponibles.
Ce service s’adresse aux personnes qui prévoient une grossesse prochainement et qui souhaitent s’y préparer de façon réfléchie et informée.
Aucune prescription n’est requise pour ce service.
Ce service s’adresse aux personnes qui prévoient une grossesse prochainement et qui souhaitent s’y préparer de façon réfléchie et informée.
Aucune prescription n’est requise pour ce service.
Comment se déroule une rencontre?
Lors de cette consultation, vous rencontrerez une infirmière qui prendra le temps d’évaluer vos antécédents, vos habitudes de vie et de discuter avec vous des différents éléments pouvant avoir un impact sur votre fertilité et le début de votre grossesse. Cette rencontre vise à offrir un accompagnement personnalisé, des conseils pratiques et de précieuses informations pour favoriser un début de grossesse optimal.
Vous pourrez ainsi obtenir des réponses claires à vos questions et mieux comprendre les étapes qui précèdent et suivent la conception.
Quels sujets seront abordés lors d'une rencontre?
Souvent appelée échographie de base ou décompte folliculaire, cette échographie permet d'évaluer l’utérus et ses annexes (ovaires) entre le jour 2 à 5 du cycle menstruel.
Il s’agit d’une échographie effectuée par voie endovaginale.
Cette échographie permet notamment de :
La réserve ovarienne diminue naturellement avec l’âge, mais elle varie d’une femme à l’autre. L’âge seul n’est donc pas un indicateur fiable. Il est souvent combiné à des analyses sanguines (FSH, LH, estradiol, inhibine B, AMH) pour une évaluation complète.
Souvent appelée échographie de base ou décompte folliculaire, cette échographie permet d'évaluer l’utérus et ses annexes (ovaires) entre le jour 2 à 5 du cycle menstruel.
Il s’agit d’une échographie effectuée par voie endovaginale.
Cette échographie permet notamment de :
La réserve ovarienne diminue naturellement avec l’âge, mais elle varie d’une femme à l’autre. L’âge seul n’est donc pas un indicateur fiable. Il est souvent combiné à des analyses sanguines (FSH, LH, estradiol, inhibine B, AMH) pour une évaluation complète.
Cette échographie sert à mesurer l’épaisseur de l’endomètre et évaluer les follicules matures (nombre et grosseur).
Cet examen est généralement demandé avant une ponction d’ovules ou un transfert d’embryon.
Il s’agit d’une échographie effectuée par voie endovaginale.
Cette échographie sert à mesurer l’épaisseur de l’endomètre et évaluer les follicules matures (nombre et grosseur).
Cet examen est généralement demandé avant une ponction d’ovules ou un transfert d’embryon.
Il s’agit d’une échographie effectuée par voie endovaginale.
Pourquoi réaliser cette échographie?
Réalisée sous prescription médicale et par voie endovaginale, cette échographie permet de suivre l’évolution des follicules au cours du cycle.
Elle est habituellement effectuée autour du jour 10 d’un cycle de 28 jours, puis répétée aux 2 jours afin de :
Le rapport est ensuite transmis à votre médecin traitant afin d’ajuster le traitement au besoin.
Généralement, l’échographie de réserve ovarienne n’a pas à être répétée à chaque cycle, contrairement au suivi folliculaire qui est adapté selon les résultats obtenus.
L’examen vise à évaluer la cavité utérine ainsi que la perméabilité des trompes de Fallope. Il est généralement réalisé entre le 5e et le 10e jour du cycle menstruel, soit après les menstruations et avant l’ovulation, afin d’assurer des conditions optimales d’observation.
La procédure consiste en une injection de liquide salin et d’air dans l’utérus à l’aide d’un cathéter, suivie d’une imagerie endovaginale. Cette technique permet d’obtenir une visualisation précise des structures utérines et tubaires.
Il est obligatoire d'avoir un résultat de dépistage de chlamydia et gonorrhée négatif datant de moins de 6 mois pour réaliser l'examen.
L’examen vise à évaluer la cavité utérine ainsi que la perméabilité des trompes de Fallope. Il est généralement réalisé entre le 5e et le 10e jour du cycle menstruel, soit après les menstruations et avant l’ovulation, afin d’assurer des conditions optimales d’observation.
La procédure consiste en une injection de liquide salin et d’air dans l’utérus à l’aide d’un cathéter, suivie d’une imagerie endovaginale. Cette technique permet d’obtenir une visualisation précise des structures utérines et tubaires.
Il est obligatoire d'avoir un résultat de dépistage de chlamydia et gonorrhée négatif datant de moins de 6 mois pour réaliser l'examen.
Comment se déroule l'examen?
Vous serez d’abord installée en position gynécologique afin de réaliser les premières images. Un spéculum est ensuite inséré pour permettre le nettoyage et la désinfection du col de l’utérus, puis un cathéter muni d’un petit ballonnet est délicatement mis en place.
Par la suite, un mélange de liquide et d’air est doucement injecté, suivi d’une nouvelle imagerie afin d’observer le passage dans les trompes. Cet examen permet de visualiser la forme de l’utérus, de détecter d’éventuelles anomalies (comme des polypes, des fibromes ou des adhérences) et d’évaluer la circulation du liquide dans les trompes.
Ce qui peut se produire suite à l'examen
Après l’examen, il est possible de ressentir de légères crampes, d’observer des saignements légers ou, plus rarement, des douleurs aux épaules. Ces symptômes sont généralement de courte durée et disparaissent rapidement. Il est toutefois recommandé de consulter votre médecin en cas de douleur persistante, de fièvre ou de pertes anormales.
Comme tout examen médical, certains risques sont à considérer, bien qu’ils demeurent rares, tels qu’un inconfort léger, des crampes, une réaction vagale ou une infection.
Cet examen est contre-indiqué en cas de grossesse en cours ou d’infection gynécologique active.
Que dois-je faire si je crois être enceinte ?
Évidemment, cette procédure ne pourrait être effectuée s'ily a une chance que vous soyez enceinte. Tout d'abord, l'examen est réalisé à un moment précis du cycle. Un test de grossesse urinaire devra être réalisé dans tous les cas avant la procédure. De plus, vous devez obligatoirement éviter unerelation sexuelle non protégée dans les 5 jours précédents l'intervention.
Est-ce que la procédure est douloureuse ?
Certaines femmes ressentiront une douleur vive et d'autre un simple inconfort. Nous recommandons de prendre 2 acétaminophènes et 2 ibuprofènes (si vous n'avez pas de contre-indication à prendre ces médicaments) 1h avant le rendez-vous.
Nous suggérons aussi fortement d'être accompagnée lors du rendez-vous.
Prenato peut réaliser vos bilans sanguins qui seront prescrits au moment de votre parcours, afin de permettre l’évaluation de votre fertilité.
Prix variable selon la prescription de votre professionnel.
Prenato peut réaliser vos bilans sanguins qui seront prescrits au moment de votre parcours, afin de permettre l’évaluation de votre fertilité.
Prix variable selon la prescription de votre professionnel.
Le dépistage de porteur permet aux futurs parents, y compris les individus ayant recours à un donneur de sperme ou une donneuse d’ovule, d’identifier les risques potentiels de centaines de maladies génétiques chez leur futur enfant. Ce test génétique réalisé avant ou pendant la grossesse peut dépister plus de 500 gènes. Notez que même sans antécédents familiaux de maladie génétique, il est possible d’être porteur d’une maladie génétique grave et d’être à risque d’avoir un enfant atteint de cette maladie. Les individus porteurs ne présentent généralement aucun symptôme et c’est pourquoi un test de porteur de maladies génétiques peut être important.
Le dépistage de porteur permet aux futurs parents, y compris les individus ayant recours à un donneur de sperme ou une donneuse d’ovule, d’identifier les risques potentiels de centaines de maladies génétiques chez leur futur enfant. Ce test génétique réalisé avant ou pendant la grossesse peut dépister plus de 500 gènes. Notez que même sans antécédents familiaux de maladie génétique, il est possible d’être porteur d’une maladie génétique grave et d’être à risque d’avoir un enfant atteint de cette maladie. Les individus porteurs ne présentent généralement aucun symptôme et c’est pourquoi un test de porteur de maladies génétiques peut être important.
Comment fonctionne l'analyse?
Nous travaillons avec des laboratoires cliniques qui sont accrédités pour faire des analyses génétiques médicales.
Un test génétique évalue la séquence du gène pour trouver des variants, comme lire un livre pour trouver les erreurs d’orthographe. Nous avons tous des variants génétiques, ils ne sont pas tous problématiques. Certains variants, appelés des variants pathogéniques ou des mutations, ont un impact important sur la fonction du gène et sont associés à la maladie.
Qui peut bénéficier de ce forfait?
Les maladies génétiques testées
Chacun d’entre nous est porteur d’au moins une maladie génétique. Même si nous n’avons aucun symptôme ni antécédent familial de cette maladie, nous possédons tout de même une copie modifiée de ce gène. Lorsque les deux parents sont porteurs d’un variant (ou « mutation ») dans le même gène, leurs enfants ont un risque de 25 % d’être atteints de cette maladie, peu importe leur sexe. C’est ce qu’on appelle la transmission autosomique récessive.
D’autres maladies sont transmises par une mère porteuse (transmission liée à l’X) et touchent généralement leurs garçons.
Le test de porteur étendu couvre des centaines de maladies génétiques incluant celles qui sont à fréquence élevée dans certaines populations soumises à l’effet fondateur (ex : origine juive ashkénaze, origine de Charlevoix/Saguenay Lac-Saint-Jean). Les maladies testées sont généralement sévères avec apparition précoce, avec ou sans traitements disponibles, mais certaines pourraient présenter une certaine variabilité et une expression à l’âge adulte. Voici un exemple de quelques conditions qui font partie du panel :
Pourquoi faire un conseil génétique?
Les experts en génétique de Genolife vous aident à comprendre vos risques et vos options pour prendre les meilleures décisions par rapport aux risques reproductifs. Nos conseillères en génétique peuvent discuter avec vous de :
Quelles sont les étapes du processus?
Le processus se déroulera en 3 étapes :
1) Webinaire pré-test et consentement
Après la confirmation de paiement, vous aurez accès à notre portail en ligne sécurisé pour écouter un webinaire préenregistré par l’une de nos conseillères en génétique. Ce webinaire vous fournira toute l’information dont vous avez besoin pour prendre une décision éclairée face à l’analyse, incluant les limites des résultats*. Un consentement devra être signé dans le portail pour accéder au test.
2) Analyse sur échantillon de salive
Vous recevrez une trousse de prélèvement de salive à votre domicile qu’il vous faudra par la suite renvoyer au laboratoire via une enveloppe prépayée. L’analyse de votre échantillon pourrait prendre jusqu’à 21 jours ouvrables.
3) Conseil génétique post-test
Une fois les résultats disponibles, vous rencontrerez une de nos conseillères en génétique agréées par téléphone ou par vidéoconférence. Elle vous expliquera en détail les résultats et discutera des implications pour vous et les membres de votre famille. Si un risque reproductif est identifié, notre conseillère en génétique discutera en détail des risques, de la maladie et des options de traitement (si disponibles) ainsi que les options reproductives. Vous recevrez une lettre sommaire avec une copie de vos résultats. Si vous êtes dans le contexte d’un choix de donneur de gamète, veuillez noter qu’un seul profil génétique de donneur pourra être évalué dans le cadre de ce forfait.
*Si vous avez des antécédents personnels et/ou familiaux de maladie génétique, un conseil génétique pré-test est recommandé, et un résultat négatif suite à l’analyse n’aura aucune garantie de pouvoir réduire ou éliminer le risque reproductif associé à ces antécédents.
*Note: Des frais de 30$ seront appliqués lors de l’ouverture et de l’analyse du dossier. Une ordonnance valide est nécessaire pour tous les tests de dépistage.
Nous offrons plusieurs services d’échographies qui seront prescrits au moment de votre parcours.
Les échographies permettent de mieux comprendre votre fertilité et d’optimiser vos chances de concevoir. Elles permettent d’évaluer certains éléments importants de votre santé reproductive, comme les ovaires, l’utérus, l’endomètre, et le développement des follicules au fil du cycle.
Chez Prenato, cette échographie s’inscrit dans une approche humaine, professionnelle et rassurante, pour vous accompagner à chaque étape de votre parcours.
Infirmière clinicienne - Clinique Québec
Médecin de famille
Infirmière responsable - Clinique de Vaudreuil
Conseillière génétique
De la maternité à la ménopause, Prenato accompagne chaque étape de votre vie avec bienveillance, expertise et innovation.
