Whatever your path to parenthood, Prenato is there to support you.
Each journey to parenthood is unique. Some of these courses are smooth and unhindered while others are full of questions, concerns and require personalized support. Whether it is to support you in this life project that is parenting or to try to find the medical causes that delay your dream of becoming a parent, Prenato is there for you.
Please note that we are not a fertility clinic and we do not offer assisted reproduction services (IVF, insemination).
This service is for people who are trying to conceive without success or who have a history of repeated miscarriages (> 2).
This service is for people who are trying to conceive without success or who have a history of repeated miscarriages (> 2).
What are the criteria for receiving a fertility consultation?
Couples where one member has a chromosomal anomaly, a known health condition that may affect fertility, or whose woman is nearly 39 years of age or older should go directly to a fertility clinic.
How does this consultation take place?
During your initial consultation, our medical team will conduct a detailed assessment of your medical history, family history, and lifestyle. Specialized tests, for the couple, could be recommended in order to identify underlying medical conditions that may affect fertility or lead to abortions, if appropriate.
Depending on this assessment, certain treatments may be proposed, such as the initiation of specific medications to regulate the menstrual cycle, stimulate ovulation or correct other factors that may influence fertility. These treatments are adapted to each patient in order to maximize the chances of natural conception.
However, in some cases where initial treatments prove to be insufficient, a referral to a fertility clinic may be offered. More advanced solutions, such as medically assisted procreation or intrauterine insemination, are then available there.
This service is for people who are planning a pregnancy in the near future and who want to prepare for it in a thoughtful and informed manner.
No prescription is required for this service.
This service is for people who are planning a pregnancy in the near future and who want to prepare for it in a thoughtful and informed manner.
No prescription is required for this service.
How does a meeting take place?
During this consultation, you will meet with a nurse who will take the time to assess your history and lifestyle habits and discuss with you the various elements that may have an impact on your fertility and the start of your pregnancy. This meeting aims to offer personalized support, practical advice and valuable information to promote an optimal start of pregnancy.
This will allow you to get clear answers to your questions and better understand the steps before and after design.
What topics will be discussed during a meeting?
Often called basic ultrasound or follicular count, this ultrasound makes it possible to assess the uterus and its appendages (ovaries) between day 2 and 5 of the menstrual cycle.
It is an ultrasound that is performed endovaginally.
In particular, this ultrasound makes it possible to:
Ovarian reserve naturally decreases with age, but it varies from woman to woman. Age alone is therefore not a reliable indicator. It is often combined with blood tests (FSH, LH, Estradiol, Inhibin B, AMH) for a comprehensive evaluation.
Often called basic ultrasound or follicular count, this ultrasound makes it possible to assess the uterus and its appendages (ovaries) between day 2 and 5 of the menstrual cycle.
It is an ultrasound that is performed endovaginally.
In particular, this ultrasound makes it possible to:
Ovarian reserve naturally decreases with age, but it varies from woman to woman. Age alone is therefore not a reliable indicator. It is often combined with blood tests (FSH, LH, Estradiol, Inhibin B, AMH) for a comprehensive evaluation.
This ultrasound is used to measure the thickness of the endometrium and assess mature follicles (number and size).
This test is usually requested before an egg puncture or an embryo transfer.
It is an ultrasound that is performed endovaginally.
This ultrasound is used to measure the thickness of the endometrium and assess mature follicles (number and size).
This test is usually requested before an egg puncture or an embryo transfer.
It is an ultrasound that is performed endovaginally.
Pourquoi réaliser cette échographie?
Réalisée sous prescription médicale et par voie endovaginale, cette échographie permet de suivre l’évolution des follicules au cours du cycle.
Elle est habituellement effectuée autour du jour 10 d’un cycle de 28 jours, puis répétée aux 2 jours afin de :
Le rapport est ensuite transmis à votre médecin traitant afin d’ajuster le traitement au besoin.
Généralement, l’échographie de réserve ovarienne n’a pas à être répétée à chaque cycle, contrairement au suivi folliculaire qui est adapté selon les résultats obtenus.
This is a medical imaging procedure to determine whether or not there is a blockage in the fallopian tubes, by injecting liquid or air into them.
This is a medical imaging procedure to determine whether or not there is a blockage in the fallopian tubes, by injecting liquid or air into them.
Comment se déroule l'examen?
Vous serez d’abord installée en position gynécologique afin de réaliser les premières images. Un spéculum est ensuite inséré pour permettre le nettoyage et la désinfection du col de l’utérus, puis un cathéter muni d’un petit ballonnet est délicatement mis en place.
Par la suite, un mélange de liquide et d’air est doucement injecté, suivi d’une nouvelle imagerie afin d’observer le passage dans les trompes. Cet examen permet de visualiser la forme de l’utérus, de détecter d’éventuelles anomalies (comme des polypes, des fibromes ou des adhérences) et d’évaluer la circulation du liquide dans les trompes.
Ce qui peut se produire suite à l'examen
Après l’examen, il est possible de ressentir de légères crampes, d’observer des saignements légers ou, plus rarement, des douleurs aux épaules. Ces symptômes sont généralement de courte durée et disparaissent rapidement. Il est toutefois recommandé de consulter votre médecin en cas de douleur persistante, de fièvre ou de pertes anormales.
Comme tout examen médical, certains risques sont à considérer, bien qu’ils demeurent rares, tels qu’un inconfort léger, des crampes, une réaction vagale ou une infection.
Cet examen est contre-indiqué en cas de grossesse en cours ou d’infection gynécologique active.
Que dois-je faire si je crois être enceinte ?
Évidemment, cette procédure ne pourrait être effectuée s'ily a une chance que vous soyez enceinte. Tout d'abord, l'examen est réalisé à un moment précis du cycle. Un test de grossesse urinaire devra être réalisé dans tous les cas avant la procédure. De plus, vous devez obligatoirement éviter unerelation sexuelle non protégée dans les 5 jours précédents l'intervention.
Est-ce que la procédure est douloureuse ?
Certaines femmes ressentiront une douleur vive et d'autre un simple inconfort. Nous recommandons de prendre 2 acétaminophènes et 2 ibuprofènes (si vous n'avez pas de contre-indication à prendre ces médicaments) 1h avant le rendez-vous.
Nous suggérons aussi fortement d'être accompagnée lors du rendez-vous.
Prenato can carry out your blood tests that will be prescribed at the time of your journey, in order to allow the evaluation of your fertility.
Variable price according to the prescription of your professional.
Prenato can carry out your blood tests that will be prescribed at the time of your journey, in order to allow the evaluation of your fertility.
Variable price according to the prescription of your professional.
Carrier screening allows parents-to-be, including individuals using sperm donors or egg donors, to identify the potential risks of hundreds of genetic diseases in their future child. This genetic test done before or during pregnancy can screen for more than 500 genes. Note that even without a family history of genetic disease, it is possible to be a carrier of a serious genetic condition and to be at risk of having a child with this condition. Carrier individuals generally have no symptoms and that is why a carrier test for genetic diseases can be important.
Carrier screening allows parents-to-be, including individuals using sperm donors or egg donors, to identify the potential risks of hundreds of genetic diseases in their future child. This genetic test done before or during pregnancy can screen for more than 500 genes. Note that even without a family history of genetic disease, it is possible to be a carrier of a serious genetic condition and to be at risk of having a child with this condition. Carrier individuals generally have no symptoms and that is why a carrier test for genetic diseases can be important.
Comment fonctionne l'analyse?
Nous travaillons avec des laboratoires cliniques qui sont accrédités pour faire des analyses génétiques médicales.
Un test génétique évalue la séquence du gène pour trouver des variants, comme lire un livre pour trouver les erreurs d’orthographe. Nous avons tous des variants génétiques, ils ne sont pas tous problématiques. Certains variants, appelés des variants pathogéniques ou des mutations, ont un impact important sur la fonction du gène et sont associés à la maladie.
Qui peut bénéficier de ce forfait?
Les maladies génétiques testées
Chacun d’entre nous est porteur d’au moins une maladie génétique. Même si nous n’avons aucun symptôme ni antécédent familial de cette maladie, nous possédons tout de même une copie modifiée de ce gène. Lorsque les deux parents sont porteurs d’un variant (ou « mutation ») dans le même gène, leurs enfants ont un risque de 25 % d’être atteints de cette maladie, peu importe leur sexe. C’est ce qu’on appelle la transmission autosomique récessive.
D’autres maladies sont transmises par une mère porteuse (transmission liée à l’X) et touchent généralement leurs garçons.
Le test de porteur étendu couvre des centaines de maladies génétiques incluant celles qui sont à fréquence élevée dans certaines populations soumises à l’effet fondateur (ex : origine juive ashkénaze, origine de Charlevoix/Saguenay Lac-Saint-Jean). Les maladies testées sont généralement sévères avec apparition précoce, avec ou sans traitements disponibles, mais certaines pourraient présenter une certaine variabilité et une expression à l’âge adulte. Voici un exemple de quelques conditions qui font partie du panel :
Pourquoi faire un conseil génétique?
Les experts en génétique de Genolife vous aident à comprendre vos risques et vos options pour prendre les meilleures décisions par rapport aux risques reproductifs. Nos conseillères en génétique peuvent discuter avec vous de :
Quelles sont les étapes du processus?
Le processus se déroulera en 3 étapes :
1) Webinaire pré-test et consentement
Après la confirmation de paiement, vous aurez accès à notre portail en ligne sécurisé pour écouter un webinaire préenregistré par l’une de nos conseillères en génétique. Ce webinaire vous fournira toute l’information dont vous avez besoin pour prendre une décision éclairée face à l’analyse, incluant les limites des résultats*. Un consentement devra être signé dans le portail pour accéder au test.
2) Analyse sur échantillon de salive
Vous recevrez une trousse de prélèvement de salive à votre domicile qu’il vous faudra par la suite renvoyer au laboratoire via une enveloppe prépayée. L’analyse de votre échantillon pourrait prendre jusqu’à 21 jours ouvrables.
3) Conseil génétique post-test
Une fois les résultats disponibles, vous rencontrerez une de nos conseillères en génétique agréées par téléphone ou par vidéoconférence. Elle vous expliquera en détail les résultats et discutera des implications pour vous et les membres de votre famille. Si un risque reproductif est identifié, notre conseillère en génétique discutera en détail des risques, de la maladie et des options de traitement (si disponibles) ainsi que les options reproductives. Vous recevrez une lettre sommaire avec une copie de vos résultats. Si vous êtes dans le contexte d’un choix de donneur de gamète, veuillez noter qu’un seul profil génétique de donneur pourra être évalué dans le cadre de ce forfait.
*Si vous avez des antécédents personnels et/ou familiaux de maladie génétique, un conseil génétique pré-test est recommandé, et un résultat négatif suite à l’analyse n’aura aucune garantie de pouvoir réduire ou éliminer le risque reproductif associé à ces antécédents.
*Note: A $30 fee will be applied when the file is opened and analyzed. A valid prescription is required for all screening tests.
Nous offrons plusieurs services d’échographies qui seront prescrits au moment de votre parcours.
Les échographies permettent de mieux comprendre votre fertilité et d’optimiser vos chances de concevoir. Elles permettent d’évaluer certains éléments importants de votre santé reproductive, comme les ovaires, l’utérus, l’endomètre, et le développement des follicules au fil du cycle.
Chez Prenato, cette échographie s’inscrit dans une approche humaine, professionnelle et rassurante, pour vous accompagner à chaque étape de votre parcours.
Infirmière clinicienne - Clinique Québec
Médecin de famille
Infirmière responsable - Clinique de Vaudreuil
Conseillière génétique
From motherhood to menopause, Prenato accompanies each stage of your life with kindness, expertise and innovation.
