

Le suivi de grossesse tient compte de l’histoire obstétricale de chaque femme. Comme chaque grossesse est unique, les recommandations et examens sont adaptés selon les expériences antérieures, ce qui peut influencer le choix ou le moment des tests. Bien que plusieurs examens soient communs à la majorité des suivis — selon les guides nationaux — leur fréquence ou leur nature peut varier d’une femme à l’autre.
Les prises de sang font partie des premiers examens du suivi de grossesse. Elles servent à confirmer la grossesse, évaluer certains indicateurs de santé comme le taux de fer et vérifier l’immunité contre des infections pouvant nuire au développement du fœtus. Ces analyses sont essentielles pour détecter précocement certaines conditions et assurer une prise en charge rapide.
Entre la 7e et la 11e semaine, une première visite marque le début du suivi de grossesse. Lors de cet examen, un·e professionnel·le peut réaliser un test Pap pour dépister le cancer du col et un dépistage des ITSS. Ces tests sont préventifs, puisque certaines infections peuvent nuire au développement du fœtus ou influencer le déroulement de la grossesse.
Dès le début du suivi, des tests sanguins peuvent être proposés pour évaluer le risque de certaines anomalies génétiques. Ils permettent notamment de dépister :
Plusieurs types de tests existent, avec des niveaux de précision variables. L’analyse de l’ADN fœtal libre, disponible dès la 10e semaine, offre une évaluation plus spécifique, mais les DPNI ne sont pas encore systématiquement offerts dans le réseau public.
Dans certains cas, des examens diagnostiques comme l’amniocentèse ou le prélèvement des villosités choriales peuvent être proposés à différents moments de la grossesse, selon la situation médicale.
Des échographies peuvent être proposées dès le premier trimestre, notamment pour :
Par la suite, d’autres échographies peuvent être recommandées pour :
Comme chaque grossesse est unique, le nombre et le type d’échographies varient selon les besoins médicaux.
Au deuxième trimestre, une échographie est généralement proposée autour de la 20e semaine pour évaluer la morphologie du bébé, offerte à toutes les femmes enceintes dans le réseau public.
Vers 28 semaines, un test de dépistage du diabète gestationnel (hyperglycémie provoquée par voie orale) peut être recommandé pour détecter une élévation anormale de la glycémie, parfois sans symptômes. Il peut être réalisé plus tôt en présence de facteurs de risque.
Autour de 36 semaines, un dépistage du streptocoque du groupe B est effectué par prélèvement vaginal et anal. Si la femme est porteuse asymptomatique, un traitement préventif par antibiotiques intraveineux sera administré pendant le travail pour réduire les risques de transmission au nouveau‑né.
Chaque grossesse étant unique, le suivi permet d’adapter les soins aux besoins spécifiques de la mère et du bébé.
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